Page 422 - 《环境工程技术学报》2023年第1期

· 418 · 环境工程技术学报 第 13 卷

注：*表 示 P< 0.05；**表 示 P< 0.01。
图 4 BDE-20 暴露后斑马鱼肠道内屏障功能、炎症通路和细胞凋亡相关基因表达量的变化
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Fig.4 Expression changes of genes related to barrier function, inflammatory pathway and apoptosis in the intestine of zebrafish after
exposure to BDE-209

Caspase 基因表达随暴露浓度的增大呈单调上升趋 并造成氧化应激反应和炎症反应，同时肠道屏障功
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势，且与对照组相比，6 和 600 µg/ 暴露浓度显著 能、炎症通路和细胞凋亡相关基因的表达量也发生
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上调 了 Ba 和 Caspase 基因的表达，600 µg/ 暴露 了显著的变化。
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浓度还显著上调 了 p5 基因的表达。相反，Bcl 相 3.1 BDE-20 破坏肠道屏障功能
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对表达量则 在 BDE-20 暴露后显著下降， 且 3 个暴 肠道形态越来越被认为是评价环境污染物影响
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露组均观察到了与对照组相比的显著差异。 的重要指标 [35] 。H & 染色后组织学观察结果表明，
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BDE-20 暴 露 28 后，斑马鱼肠道的肠壁厚度变薄，
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3 讨论
肠壁外纵肌和肠绒毛内部出现空泡化现象，600
BDE-20 作为一种使用广泛的溴代阻燃剂，在 µg/ 最高浓度暴露组还观察到了肠壁和肠绒毛纤毛
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全球水生态系统中频繁被检出 [27] 。研究表明，BDE- 的严重破损，表 明 BDE-20 暴露会改变斑马鱼肠道
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20 对许多动物都有毒性效应，包括大鼠、斑马鱼和 的结构，从而破坏肠道的物理屏障和功能。
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蚯蚓 [28–30] 。然而，BDE-20 对肠道的毒性效应鲜有 紧密连接蛋白，如跨膜蛋 白 Claudin 以及胞质
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报道。在鱼类中，肠道是负责吸收营养物质、离子和 蛋 白 ZO- 和 TJP 是肠道物理屏障的重要组成部
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水的关键器官，同时也是阻止有害物质进入的重要 分 [36] 。紧密连接蛋白的异常表达水平可以影响肠道
屏障 [31] 。大量研究表明，长期接触化学污染物或重 物理屏障的功能，调节肠道通透性的变化 [37] 。本研
金属会破坏肠道的形态结构，导致肠道氧化损伤、炎 究 发 现 BDE-20 暴 露 后 ， 斑 马 鱼 肠 道 内 ZO-1、
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症反应和其他中毒相关症状 [32–34] 。在本研究中，发 Claudin- 和 Tjp2 的 mRN A 相对表达量降低。先
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现慢 性 BDE-20 暴露会破坏斑马鱼肠道的形态结构 前也有研究发现，通过 将 BDE-20 溶解在玉米油中
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