Page 288 - 《环境工程技术学报》2023年第1期

· 284 · 环境工程技术学报 第 13 卷

为 44 ℃，最低 为 29 ℃。从第三次土壤采样结果可 复后在不同时间段不同温度下相同/相近修复区域
以看出，修复后特征污染物浓度较 前 2 次采样结 土 壤 污 染 物 浓 度 均 达 到 较 低 的 水 平 ， 去 除 率达
果 相 比 有 不 同 程 度 的 下 降 ， 污 染 物 的 去 除 率为 95.45 % 以上，且污染物去除后在不同时段、不同温
95.90%～100%（ 表 7）。 次采样结果表明，热脱附修 度下不会出现反弹情况，修复效果稳定。
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表 6 第二次土壤采样结果
Table 6 Results of the second soil self-test sampling
S2-1 S2-2 S2-3
污染物 修复前/ 修复后/ 去除率/ 修复前/ 修复后/ 去除率/ 修复前/ 修复后/ 去除率/
(mg/kg) (mg/kg) % (mg/kg) (mg/kg) % (mg/kg) (mg/kg) %
苯并（a）蒽 56.78 ND 100 63.58 ND 100 103.44 ND 100
苯并（a）芘 99.56 1.53 98.46 88.24 1.53 98.27 28.52 ND 100
苯 40.08 ND 100 119.99 1.48 98.77 11.11 ND 100
间/对二甲苯 100.01 3.02 96.98 88.02 0.12 98.88 38.55 0.99 97.43
萘 76.30 ND 100 59.18 ND 100 98.00 0.03 99.97

表 7 第三次土壤采样结果
Table 7 Results of the third soil self-test sampling
S3-1 S3-2 S3-3
污染物 修复前/ 修复后/ 去除率/ 修复前/ 修复后/ 去除率/ 修复前/ 修复后/ 去除率/
(mg/kg) (mg/kg) % (mg/kg) (mg/kg) % (mg/kg) (mg/kg) %
苯并（a）蒽 56.78 ND 100 63.58 ND 100 103.44 ND 100
苯并（a）芘 99.56 0.08 99.92 88.24 2.06 97.68 28.52 ND 100
苯 40.08 ND 100 119.99 1.99 98.34 11.11 ND 100
间/对二甲苯 100.01 2.48 97.52 88.02 ND 100 38.55 1.58 95.90
萘 76.30 ND 100 59.18 ND 100 98.00 0.22 99.78

2.3 废水中污染物浓度变化 水中污染物浓度随着加热时间的延长而逐渐增大，
研究原位燃气热脱附技术在加热运行过程中修 33 d 时苯系物的浓度达到峰值，随后逐渐减少。其
复区域内原水及处置后废水污染物浓度变化，对验 他半挥发性污染物多环芳烃以及石油烃浓度 在 45 d
证该技术修复效果具有重要指导意义 [25-26] 。为此，在 时达到峰值，随后逐渐减少。
修复施工期间分不同时间段采集废水收集桶内的原 污染物浓度峰值的出现顺序依次为苯系物、
水进行送检，检测结果见 图 7。从 图 7 可以看出，废 萘、多环芳烃、石油烃。出现这一现象的原因可能

图 7 废水中污染物浓度随加热时间的变化
Fig.7 Variation of contaminant content in wastewater with heating time