Page 279 - 《环境工程技术学报》2023年第1期

第 1 期 马建军等：燕山矿区苜蓿恢复过程中土壤养分与微生物的演变特征 · 275 ·

注：图（a）为平均相对丰度大 于 2 % 的门；图（b）为平均相对丰度大 于 2.5 % 的科
图 4 不同样地优势真菌相对丰度
Fig.4 Relative abundance of dominant fungi in different sample plots

苜蓿样地中植被覆盖度及植被残茬均显著增加，使 长，产生休眠结构，进入休眠状态。毛霉门真菌的相
子囊菌门真菌能够更好地利用可降解的植被残茬， 对丰度在苜蓿种植初期（3～ 年）之后逐渐较低，这
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促进菌群的快速增长与繁殖 [48] ，故各苜蓿地子囊菌 一演替阶段随着毛霉门真菌自身可利用的营养物质
门的相对丰度均显著高 于 CK1。本研究中，隶属于 的消耗和土壤 中 CO 的积累而消失，样 地 Me1 中
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子囊菌门的优势科为曲霉科、毛壳菌科和枝孢霉 毛霉门真菌几乎消失。隐真菌门是在水体及极端环
科。曲霉科〔 图 4（b1）〕的相对丰度随着恢复年限增 境中广泛分布的真菌，在土壤中相对较少 [52-53] 。本研究
加 而 增 加 ， 而 毛 壳 菌 科 〔 图 4 （b2 ） 〕 与 枝 孢 霉 科 显示，各样地的隐真菌门无论从相对丰度（均较低），还是
〔 图 4（b5）〕呈现完全相反的变化规律，即随着恢复年 从变化规律（逐年递减）呈现出非常一致的变化规律。
限增加，毛壳菌科的相对丰度是先降后增，而枝孢霉 随着苜蓿种植年限的增加，被孢霉门〔 图 4（a5）〕
科的相对丰度是先增后降。 的相对丰度在样 地 Me 中达到峰值（ 与 Me1 间无
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担子菌门〔 图 4（a2）〕呈现与子囊菌门相反的变 差异）；在样 地 Me3、Me1 和 CK 中，其相对丰度均
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化规律，这与子囊菌门真菌优势度增加有关 [49-50] 。自 极低；在样 地 CK1、Me6、Me1 中，其相对丰度均显
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然界中超 过 98 % 的陆生真菌属于子囊菌门和担子菌 著高于样 地 CK2。被孢霉门是土壤养分丰富的标志
门，而且前者的物种多样性明显多于后者，子囊菌门 类群，与土壤养分有密切联系 [54] 。本研究显示，尽管
的物种数量是担子菌门 的 2 倍多 [51] 。本研究中，隶 各样地中被孢霉门的相对丰度较低，但是呈现了一
属于担子菌门的粉褶菌科〔 图 4（b4）〕的相对丰度随 定的规律性，即随苜蓿种植年限的增加呈先升后降
着恢复年限增加而增加。 趋势，最高值出现在 第 6 年，这与土 壤 A N 和 A 变
K
毛霉门〔 图 4（a3）〕和隐真菌门〔 图 4（a4）〕的变化 化规律相一致。本研究中，随着恢复年限的增加，隶
规律较为一致，即二者的相对丰度随恢复年限的增 属于被孢霉门的被孢霉科〔 图 4（b3）〕的相对丰度呈
加而呈现降低的趋势。毛霉门真菌能够吸收糖和简 现与该门较为一致的变化规律。
单的多糖以 及 N、P、 K 等营养物质，其孢子萌发快， 2.4 细菌/真菌群 落 Bet 多样性演变特征
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菌丝生长速度快。因此，在植被恢复的初期最先形 为了进一步阐明不同恢复年限苜蓿地间微生物
成优势菌，然而毛霉门真菌对自身代谢副产物的积 群落组成上的差异性，本研究基 于 Bray-Cuti 距离矩
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累较为敏感，尤其是环境 中 CO 的积累，使其停止生 阵采 用 PCo 分析 了 6 个样地土壤细菌及真菌群落
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