Page 299 - 《环境工程技术学报》2022年第5期
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第 5 期                      武越等:改性无烟煤材料的制备及其对磷的吸附回收性能                                       · 1655 ·

































                         图 1    原始无烟煤 和  Fe-Al-Z 改性无烟煤   的  SE M  图像以 及  Fe-Al-Z 改性无烟煤 的  ED 谱图
                                                                                           S
                                                                             r
                                               r
                Fig.1    SEM image of original anthracite and Fe-Al-Zr modified anthracite, and EDS mapping of Fe-Al-Zr modified anthracite


















                   图 2    原始无烟煤以  及  Fe-Al-Z 改性无烟煤
                                          r
                            吸附磷前后    的  XRD                       图 3    原始无烟煤  和  Fe-Al-Z 改性无烟煤的投加量
                                                                                        r
             Fig.2    XRD curve of origin anthracites and Fe-Al-Zr modified    对磷去除率的影响
                      anthracites before and after adsorption
                                                                Fig.3    Effect of original and Fe-Al-Zr modified anthracites

                 表 1    无烟煤改性过程中药剂投加量的正交设计                             dosage on adsorption rate of phosphorus
              Table 1    Orthogonal design of the dosage of reagent in the  率降低,吸附量缓慢增加, 在  12  左右达到平衡状
                                                                                            h
                        anthracite modification process
                                                               态,该阶段是一个慢速的吸附过程。为了探究吸附
                     药剂投加量(mmol/g,以无烟煤计)             磷的去       机理,用动力学模型对吸附数据拟合,结果如                   表  2 所
             FeSO ·7H O FeCl ·6H O Cl OZr·8H O Al(NO ) ·9H O  除率/%
                 4  2     3  2   2    2       3 3  2           示。从   表  2  可以看出,伪二级动力学模型的相关系
                                                                                                   2
                                                                   2
                 1        2        2          2       71.35    数(R =0.998 8)高于伪一级动力学模型(R =0.975 1),
                 1        2        4          4       93.37    且计算所得的平衡吸附量(q              =5.656 mg/g)与试验
                                                                                        exp
                                                               值(q =5.234 mg/g)十分接近。这一结果表明,吸附
                 2        4        4          4       68.79        e
                                                               剂与吸附质间通过共享或交换电子形成电子力,这
                 2        4        4          2       63.87
                                                               是一个化学的吸附过程          [18] 。颗粒内扩散模型对动力
            阶段:在最初      的  5  内,由于吸附剂表面具有丰富的                   学数据的拟合结果如          表  3  所示。从   表  3  可以看出,
                            h
            活性中心,因此表现为快速吸附阶段;随后,吸附速                            该模型表现     为  2  段线性,且都未经过原点,说明磷在
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