Page 150 - 《环境工程技术学报》2022年第5期
P. 150

· 1506 ·                                环境工程技术学报                                         第 12 卷


                       表 5    优化参数条件下试验结果                      分解的促进效果,比较了单独臭氧体系与催化氧化
              Table 5    Experimental results under optimized parameters  体系的臭氧分解伪一级动力学拟合情况,结果如
                                                                                                     2
                     指标            试验1   试验2   试验3    均值       图  7(b 所示。从    图  7(b)可以看出,拟      合  R 均大于
                                                                    )
                  COD去除率/%         96.83  97.66  97.44  97.31  0.97, 种体系的表观反应速率常数分别                为  0.01 和
                                                                                                         3
                                                                   2
              单位臭氧COD降解量/(g/mg)     0.56  0.56  0.56   0.56    0.020 s ,催化剂的加入显著提高了臭氧的分解速率。
                                                                    −1
            构完全矿化,提高污染物的去除效果与臭氧利用                               3 结论
            率 [27-28] 。叔丁醇(TBA)是常见的·O 屏蔽剂,反应常
                                           H
                                                                   (1)以臭氧投加量(A)、催化剂投加量(B)、
            数 为  6×10  L/(mol·s),通过在反应中投       加  TB A  可考
                     8
                                                               pH(C)、反应时间(D)为试验的主要影响因素,设计
            察·O 对污染物去除的贡献情况               [29] 。臭氧投加量为
                 H
                                                                          4
                                                               了基  于  L (4 ) 的苯酚废   水  α-Fe O 催化臭氧氧化正
                                                                                             3
            5 mg/(L·min),催化剂投加量     为  0.10 g/L,p 为  9,TBA             16                 2
                                                H
                                                               交试验。极差分析表明,各影响因素                对  CO 去除率
                                                                                                    D
            投加量    为  50 mg/ 时,苯酚废      水  CO D  去除效果见
                            L
                                                               与单位臭    氧  CO D  降解量的影响权重分别           为  A>D>
            图  7(a)。从  图  7(a)可以看出,投     加  TB 的催化氧化
                                              A
                                                               C> 和   A>D>B>C。
                                                                 B
            过程较只投加臭氧与投加臭氧和催化                  剂  2  种情况对
                                                                   (2)方差分析表明,臭氧投加量与反应时间对催
            CO 去除率具有显著优势,反              应  45 mi 达到平衡,
                                                n
               D
                                                               化氧化过程影响显著,以臭氧投加量为单一变量的
            最 大  CO 去除率     为  97.64%。单独投加臭氧       对  COD
                    D
                                                               试验中,CO 去除率与单位臭            氧  CO 降解   量  2 项指
                                                                         D
                                                                                              D
            去除率最低。表明臭氧            在  α-Fe O 催化作用下产生
                                          3
                                        2                      标最大值较最小值分别提高             了  50.49 %  和  232.73%。
            的·O 显著增强了氧化效果,CO 去除率提升                  了  25%
                                        D
                 H
                                                                   (3)通过权重矩阵计算,得到同时考               察  CO 去
                                                                                                        D
            以上。
                                                               除率与单位臭      氧  CO 降解量时优化后的反应条件:
                                                                                 D
                臭氧的快速分解可促进其充分转化为·OH                  [30] ,进
                                                               臭氧投加量      为  5 mg/(L·min),催化剂投加量      为  0.10
            而提高臭氧利用率。为进一步评                估  α-Fe O 对臭氧
                                                   3
                                                2              g/L,p H  为  9,反应时间  为  45 min。综合影响权重为

                                                               A(0.391 5)>D(0.317 1)>C(0.195 0)>B(0.107 2),在工
                                                               程应用中应着重考虑臭氧投加量与反应时间的
                                                               控制。
                                                                   (4)以优化后的反应条件进行试验时,CO 去除
                                                                                                      D
                                                               率与单位臭     氧  CO D  降解 量  2  项指标均表现了较高
                                                               水平,分别    为  97.31 %  和  0.56 g/mg。催化机理试验表
                                                               明,·O H  是提高污染物去除效果与臭氧利用率的主
                                                               要原因。
                                                               参考文献
                                                              [  1  ]   ALSHABIB M, ONAIZI S A. A review on phenolic wastewater
                                                                    remediation  using  homogeneous  and  heterogeneous  enzymatic
                                                                    processes: current status and potential challenges[J]. Separation
                                                                    and Purification Technology,2019,219:186-207.
                                                              [  2  ]   LI  M,  CHEN  Z  Q,  WANG  Z  Z,  et  al.  Investigation  on
                                                                    degradation  behavior  of  dissolved  effluent  organic  matter,
                                                                    organic  micro-pollutants  and  bio-toxicity  reduction  from
                                                                    secondary effluent treated by ozonation[J]. Chemosphere,2019,
                                                                    217:223-231.
                                                              [  3  ]   李亚男, 谭煜, 吴昌永, 等.臭氧催化氧化在石化废水深度处理
                                                                    应用中的若干问题[J]. 环境工程技术学报,2019,9(3):275-
                                                                    281.
                                                                    LI Y N, TAN Y, WU C Y, et al. Application and problems of
                                                                    catalytic  ozonation  in  advanced  treatment  of  petrochemical
                                                                    wastewater[J].   Journal   of   Environmental   Engineering
                  图 7    臭氧氧化技术处理苯酚废水的降解过程
                                                                    Technology,2019,9(3):275-281.
              Fig.7    Degradation process of phenol wastewater by ozone
                                                              [  4  ]   KHUNTIA  S,  SINHA  M  K,  SINGH  P.  Theoretical  and
                                oxidation                           experimental  investigation  of  the  mechanism  of  the  catalytic
   145   146   147   148   149   150   151   152   153   154   155