Page 156 - 《环境工程技术学报》2022年第5期
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· 1512 ·                                环境工程技术学报                                         第 12 卷

                                                                                      −[33]
            水强化脱氮处理的运行模式通常会带                 来  2  个新问题:       反应将硝态氮转化         为  NO   ,随后    在  Anammo 耦
                                                                                                         x
                                                                                      2
                                                                                     +
            1)为避免功能菌的流失,侧流系统需要配备水力旋                            合体系与未被氧化        的  NH  实现同步去除。其化学反
                                                                                     4
            流分离装置对转移到主流系统                的  AO 和   AnAOB       应式如下:
                                               B
                                                                                               +
                                                                       −
                                                                                                         −
                                                                                    −
            进行回收,繁琐的操作流程给运行维护带来困难;                              1.32NO +0.55CH 3 COO +0.088NH → 1.32NO +
                                                                                               4
                                                                                                         2
                                                                       3
                                                                                               +
                                                                                      −
            2)实 现  P 过程需要同时调节多方面运行参数,实际                         0.088C 5 H 7 NO 2 + 0.66HCO +0.198H +0.264H 2 O
                    N
                                                                                      3
                                                                                                        (3)
            运行中难以达到近乎严苛的条件控制要求,不可避
                                                                   PD/ 在城市污水中的具体脱氮过程如                 图  5 所
                                                                      A
            免地提高     了  PN/ A  在城市污水处理中的运行复杂程                                                      −
                                                                                                       2
                                                               示。可见,P    D  省去了反硝化过程         中  NO  →N 这一
                                                                                                  2
            度,进而限制该技术在城市污水厂的规模化推广。                             步骤,使传统硝化反硝化脱氮过程降                 低  50.1 %  氧气
             3 基  于  PD/ 的城市污水脱氮路径                             和  63.3 %  有机碳源消耗量     [34] ,同时具有污泥产量低、
                         A
                                                                 2
                                                               CO 排放少等优点。PD/         A  作为新型脱氮技术能够
                城市污水迈      向  Anammo 主流处理的另一条重                 实现低碳源城市污水的深度脱氮               [35] ,为有效解决低
                                     x
                                                     +
            要途径    是  PD/A。在该系统中,       约  50 %  的  NH  首先     碳氮比污水处理厂普遍存在的出水硝氮浓度偏高问
                                                     4
            被完全转化      为  NO  ,再在特定控制条件下发            生  PD     题开辟了新路径。
                             −
                             3







                                      注:黑色实线为硝化过程,蓝色实线        为  PD,紫色实线 为  Anammox。
                                               图 5    基 于  PD/ 技术的氮去除路径
                                                          A
                                            Fig.5    Nitrogen removal path based on PD/A

             3.1 实 现  PD/ 的调控措施                                最佳  [36] 。根 据  Gon 等 [37 ]  的研究,当体系中存在一
                         A
                                                                               g
                P 发生的直接成因         是  NO  还原速率快     于  NO  ,    定乙酸钠时,基       于  P D  的亚硝酸盐积累率能够达到
                                                         −
                                        −
                  D
                                        3                2
            内在本质     是  NO  还原  酶  (NAR 活性高    于  NO  还原       70%,同时该过程的亚硝酸盐积累特性能够在系统内
                                                     −
                           −
                                        )
                           3                         2
            酶  (NIR),欲实  现  P 过程可以在以        下  2  个方向作出        保持长期稳定,其作用机制可能与反硝化菌的代谢
                             D
                                                   −
            努力:1)促    进  NAR、抑  制  NIR;2)提高   以  NO  为终产       途径相关 。
                                                                       [38]
                                                   2
            物的硝酸盐呼吸菌           (nitrate respiring bacteria,NRB)    控制  低  COD/NO  -N(C/N 有利于实      现  PD。低
                                                                                  −
                                                                                         )
                                                                                  3
            在反硝化系统的相对丰度。因此,实现完全反硝化
            向  P D  发生转变的核心是围绕抑           制  NIR、促 进  NRB
            对外界因素进行调控,具体的亚硝氮积累策略如
            图  6 所示。
             3.1.1 有机碳源控制
                有机物是实      现  P D  的重要调控因素。碳源类型
            对反硝化过程有明显影响,现有研究表明,甲醇、乙                             图 6    基 于  P 路线的主 流  Anammo 亚硝酸盐积累策略
                                                                          D
                                                                                            x
            醇、乙酸钠等有机小分子碳源有利于亚硝酸盐的累                               Fig.6    Nitrite accumulation strategy based on PD route in
            积,其中乙酸钠作为碳源时获得的亚硝氮积累效果                                            mainstream Anammox
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